[an error occurred while processing the directive]

Генетический анализ при беременности

Генетический анализ при планировании беременности

Еще в период СССР, начиная с 1930-х годов и до второй половины 1960-х, генетика как наука была запрещена, а генетики преследованы. В социалистической стране утверждалось, что ее граждане не смогут иметь наследственных заболеваний, а беседы про гены человека расценивались как база расизма и нацизма.

Более полувека спустя представления о генетике как о медицинской науке и ее роли в жизни человека значительно изменились, но генетический анализ, кариотипирование (выяснение хромосомного комплекта будущих своих родителей), наследственные и хромосомные болезни и другие понятия еще являются чёрным лесом для простого человека. И такие процессы, как планирование беременности и консультация у доктора-генетика, страшат многие домашние пары, каковые желают завести ребенка либо уже находятся на этапе беременности.

В действительности генетический анализ при планировании беременности может оказать помощь избежать многих неприятностей, связанных с неполноценностью будущего ребенка.

Генетический анализ при беременности

Что такое генетический анализ?

Генетический анализ это анализ, по которому возможно заметить и осознать, как велика предрасположенность будущего ребенка к генетическим и другим болезням, и как воздействуют внешние факторы (экология, питание и др.) на развитие плода в утробе матери.

У человека имеется пара десятков тысяч генов, и любой из них занимает важное место в его жизни. Не все гены на сегодня известны науке. В точности кроме того установлено, какие конкретно как раз среди них приводят к мутациям.

Любой из нас есть носителем неповторимого комплекта генов, каковые в будущем определяют наши особенности. Наследственные характеристики составляют комплект из 46 хромосом. Ребенок получает половину хромосом от матери, а половину от отца. В случае если какая-нибудь из них повреждается, то это позже отображается на неспециализированном состоянии крохи.

Дабы быть спокойным за обычное протекание беременности и развитие плода, имеет суть обратиться к экспертам для изучения хромосомного комплекта, сделать генетический анализ. Молекулярно-генетические изучения окажут помощь выяснить личные генетические особенности плода. Изучив индивидуальность генов, возможно выяснить риск наследственных и других болезней у Вашего потомства.

Доктора рекомендуют проводить генетический анализ еще на протяжении планирования беременности, потому, что тогда шансов избежать неприятностей намного больше. Но, в большинстве случаев, дама обращается к генетикам прося о консультации уже на протяжении беременности по направлению доктора либо (реже) самостоятельно.

Генетический анализ при беременности

В то время, когда генетический анализ обязателен

Медико-генетическая консультация обязательна, в случае если:

  • возраст дамы образовывает более 35 лет, а мужчины более 40 (это возраст, в то время, когда увеличивается риск развития мутаций и патологий);
  • в семье имеются наследственные заболевания;
  • родители будущего ребенка родные родственники;
  • первый ребенок появился с врожденными пороками развития;
  • прежде у беременной были выкидыши, мертворождение дети;
  • на протяжении зачатия либо в течение беременности на плод влияли вредные факторы;
  • на протяжении беременности дама переболела острой вирусной заразой (ОРВИ, краснухой, гриппом);
  • беременная дама входит в группу риска по итогам биохимического либо ультразвукового изучения.
  • Консультация у доктора-генетика

    Серьёзным шагом для будущих своих родителей есть обращение к доктору-генетику. Предположительно здоровая пара может с генетиком, но довольно часто для таковой консультации появляются важные обстоятельства.

    Генетический анализ при беременности

    В первом случае доктор-генетик применяет клинико-генеалогический способ, в то время, когда он собирает данные о родословной и максимально пробует выяснить, не было ли каких-то состояний, вызванных наследственными синдромами. В родословную вносят сведения о выкидышах, абортах, бездетных браках и т.д. По окончании сбора всех данных делают графическое изображение родословной, а после этого генетик проводит анализ.

    Неприятность в эффективности для того чтобы изучения содержится в том, что мы, в большинстве случаев, не знаем своих родственников дальше второго-третьего поколения. Время от времени люди не подозревают, от чего погиб их дальний родственник либо новорожденный младенец в роду. Предстоящая тактика доктора зависит от того, как полным будет клинико-генеалогический анализ. В одном случае хватит только для того чтобы анализа, дабы составить прогноз относительно потомства, в другом пригодятся изучения хромосомного комплекта будущих своих родителей и другие генетические изучения.

    Способы генетической экспертизы

    Неинвазивные (классические) способы обследования ультразвуковое обследование и биохимический анализ крови.

    Ультразвуковое обследование выполняют на сроке 10-14 недель. На протяжении обследования УЗИ может продемонстрировать у малыша врожденную патологию. На ранних сроках беременности сдается и биохимический анализ крови. Посредством для того чтобы анализа возможно предположить наследственную либо хромосомную патологию. Повторное УЗИ на сроке 20-24 недели необходимо сделать, в случае если по окончании проведенных анализов появятся подозрения на отклонения в развитии плода. Таким методом возможно найти небольшие пороки развития.

    Инвазивные способы обследования амниоцентез, биопсия хориона, плацентоцентез, кордоцентез.

    Назначают инвазивные способы в случае предположения патологий плода. Такие обследования разрешают распознать 300-400 из 5 000 генетических патологий.

    Амниоцентез изучение околоплодных вод. Беременной даме узкой особой иглой делают прокол в матке для отбора амниотической жидкости. Назначают амниоцентез на сроке от 15 до 18 недель.

    Биопсия хориона изучение клеток, из которых будет формироваться плацента. При проведении для того чтобы анализа доктор делает пункцию в туловище либо забирает материал через шейку матки.

    Плацентоцентез пробы клеток из плаценты, каковые содержат клетки плода. Назначают плацентоценез на поздних сроках беременности (во втором триместре) , если дама на протяжении беременности переболела инфекционным заболеванием. На протяжении процедуры делают общее обезболивание.

    Кордоцентез пункция пуповинной крови плода, которую отбирают через полость матки. Назначают кордоцентез на сроке по окончании 18 недели беременности.

    Благодаря для того чтобы рода обследований в полной мере возможно, что у дамы смогут появиться осложнения. Исходя из этого генетический анализ беременной и плода выполняют в дневном стационаре под контролем УЗИ и под наблюдением экспертов. Для профилактики вероятных осложнений доктор может назначить прием лекарств.

    Специально дляberemennost.net Любовь Несложна

    [an error occurred while processing the directive]