Гропринозин для детей

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Гропринозин для детей

Иммуностимулирующий препарат с противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.

Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин блокирует размножение вирусных частиц методом повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов.

Сокращает клинические проявления вирусных болезней, активизирует реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

При назначении Гроприносина в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более стремительное заживление пораженной поверхности, чем при лечении классическим методом. Реже появляются новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы заболевания. При своевременном применении препарата уменьшается частота происхождения вирусных зараз, понижается продолжительность и тяжесть заболевания.

По окончании приема вовнутрь препарат быстро и полностью ( 90 %) всасывается и владеет хорошей биодоступностью. При приеме вовнутрь в дозе 1500 мг Сmах инозина пранобекса достигается через 1 ч и образовывает 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 ч по окончании приема.

Распределение и метаболизм

Гропринозин для детей

Инозин пранобекс складывается из инозина и соли р-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Любой из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Фактически 100 % метаболитов обнаруживаются в моче в промежутке от 8 до 24 ч с момента приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, обычному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может увеличиваться. В следствии вероятно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых дорогах. Увеличение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный темперамент и может изменяться на 10% в течение 1-3 ч по окончании приема препарата вовнутрь. В следствии метаболизма р-ацетамидобензойной кислоты образуется о-ацилглюкуронид; N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC р-ацетамидобензойной кислоты 88 %, AUC N, N — диметиламино-2-пропанола 77%. Кумуляции препарата в организме не найдено.

Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приеме ежедневной дозы 4 г дневная экскреция с мочой р-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита образовывает приблизительно 85 % принятой дозы; Т1/2 50 мин. Т1/2 N,N- диметиламино-2-пропанола 3-5 ч.

Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 ч.

иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными заразами у больных с обычной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации);

подострый склерозирующий панэнцефалит.