[an error occurred while processing the directive]

Гропринозин дозировка для детей

Фармакологическое воздействие

Фармакологическое воздействие – противовирусное, иммуностимулирующее .

Фармакодинамика

Иммуностимулирующее средство, владеющее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.

Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин ® блокирует размножение вирусных частиц методом повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин ® для лимфоцитов. Сокращает клинические проявления вирусных болезней, активизирует реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

При назначении препарата Гроприносин ® в качестве вспомогательного ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex. происходит более стремительное заживление пораженной поверхности, чем при лечении классическим методом. Реже появляются новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы заболевания. При своевременном применении препарата уменьшается частота происхождения вирусных зараз, понижается продолжительность и тяжесть заболевания.

Фармакокинетика

По окончании приема вовнутрь препарат быстро и полностью (90%) всасывается и владеет хорошей биодоступностью. При приеме вовнутрь в дозе 1500 мг Cmax инозина пранобекса достигается через 1 ч и образовывает 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 ч по окончании приема. Инозин пранобекс складывается из инозина и соли пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Любой из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Фактически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в промежутке от 8 до 24 ч с момента приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, обычному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может увеличиваться. В следствии вероятно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых дорогах. Увеличение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный темперамент и может изменяться на 10% в течение 13 ч по окончании приема препарата вовнутрь. В следствии метаболизма пара-ацетамидобензойной кислоты образуется орто-ацилглюкуронид; N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC пара-ацетамидобензойной кислоты 88%, AUC N,N-диметиламино-2-пропанола 77%. Кумуляция препарата в организме не найдена. Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении Css при приеме ежедневной дозы 4 г дневная экскреция с мочой пара-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита образовывает приблизительно 85% принятой дозы; T1/2 50 мин, T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола 35 ч. Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 ч.

Гропринозин дозировка для детей

Показания препарата Гроприносин ®

иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными заразами у больных с обычной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусом Herpes simplex (тип I и тип II, генитальный герпес и герпес другой локализации);

подострый склерозирующий панэнцефалит.

Противопоказания

повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата;

хроническая почечная недостаточность;

период кормления грудью;

детский возраст до 3 лет (масса тела до 1520 кг).

С осторожностью: при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином; при острой печеночной недостаточности.

Использование при беременности и кормлении грудью

Противопоказан беременным и дамам, кормящим грудью, т.к. безопасность препарата не исследовалась.

Побочные действия

Побочные действия определяются следующим образом: довольно часто 1/100 и 1/10; и нечасто 1/1000 и 1/100.

Со стороны нервной системы: довольно часто головная боль, головокружение, утомляемость, нехорошее самочувствие; нечасто нервозность, сонливость, бессонница.

Со стороны ЖКТ : довольно часто понижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто диарея, запор.

Со стороны гепатобилиарной системы: довольно часто увеличение активности печеночных ферментов, ЩФ .

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: довольно часто зуд, сыпь.

Со стороны почек и мочевыводящих дорог: нечасто полиурия.

Аллергические реакции: нечасто пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Гропринозин дозировка для детей

Неспециализированные расстройства: довольно часто боль в суставах, обострение подагры.

Лабораторные и инструментальные данные: довольно часто увеличение концентрации азота мочевины крови.

Сотрудничество

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата Гроприносин ® .

Гроприносин ® направляться использовать с осторожностью больным, принимающим в один момент ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) либо петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. это может приводить к увеличению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.

Совместное использование препарата Гроприносин ® с зидовудином ведет к повышению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его T1/2. Так, при совместном применении препарата Гроприносин ® с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.

Метод применения и дозы

Вовнутрь, по окончании еды, запивая маленьким числом воды, через равные промежутки времени (8 либо 6 ч) 34 раза в день.

Взрослые: от 6 до 8 табл. в день, в 3–4 приема.

Дети от 3 до 12 лет: 50 мг/кг/ сут. в 34 приема.

Взрослые и дети при серьёзных инфекционных болезнях: дозу возможно расширить до 100 мг/кг/ сут. в 4–6 приемов. Большая дневная доза у взрослых образовывает 34 г в день, у детей 50 мг/кг/ сут .

При острых болезнях: лечение в большинстве случаев длится от 5 до 14 дней. По окончании исчезновения признаков лечение направляться продолжить в течение 12 дней либо более, в зависимости от показаний.

При хронических рецидивирующих болезнях: лечение у взрослых и детей проводится курсами длительностью 510 дней с промежутками 8 дней. Продолжительность поддерживающего лечения может составлять до 30 дней, наряду с этим доза может уменьниться до 5001000 мг/ сут .

Лечение зараз, вызванных вирусом герпеса, у взрослых и детей: направляться провести пара курсов длительностью 510 дней до исчезновения признаков. Для сокращения количества повторений рекомендуется проводить поддерживающее лечение по 1 табл. 2 раза в сутки в течение 30 дней.

Особенные группы больных

Пожилые. Необходимости в коррекции дозы нет, препарат используется так же, как у больных среднего возраста. У пожилых больных чаще происходит увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у больных среднего возраста.

Дети. Используется у детей старше 3 лет.

Почечная и печеночная недостаточность. На фоне лечения препаратом Гроприносин ® направляться каждые 2 нед проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 нед при долгих курсах лечения препаратом.

Передозировка

Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.

Особенные указания

Перед началом лечения направляться проконсультироваться с доктором.

Гроприносин ®. как и другие противовирусные средства, наиболее действен при острых вирусных заразах, в случае если лечение начато на ранней стадии заболевания (лучше с первых дней).

Потому, что инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при долгом применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Больные с намного повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме смогут в один момент принимать препараты, понижающие ее концентрацию.

Нужно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата в один момент с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты либо препаратами нарушающими функцию почек.

Гроприносин ® направляться с осторожностью использовать у больных с острой печеночной недостаточностью, потому, что препарат подвергается метаболизму в печени.

Влияние препарата на свойство руководить автотранспортом и на работу с механизмами. Влияние препарата Гроприносин ® на психомоторные функции организма и свойство руководить транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата направляться учитывать возможность происхождения головокружения и сонливости.

Форма выпуска

Пилюли, 500 мг. В блистере из ПВХ / ПВДХ / ПЭ -алюминиевой фольги по 10 шт. 2, 3 либо 5 блистеров в картонной пачке.

Производитель

ООО Гедеон Рихтер Польша. 05-825, Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша.

Обладатель РУ: ОАО Гедеон Рихтер, Будапешт, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Столичное Представительство ОАО Гедеон Рихтер. 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер. 8.

Тел. (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Гроприносин ®

При температуре не выше 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Гроприносин ®

Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

[an error occurred while processing the directive]